據ISO官網消息,5月5日,業(yè)界關注的質量管理體系標準ISO/FDIS 9001發(fā)布,這標志著對于ISO 9001的本輪修訂內容已基本確定,ISO 9001:2015可按預定的時間,在今年9月發(fā)布。質量與認證微信將持續(xù)關注ISO 9001的發(fā)布動態(tài)。如果說ISO9001:2015當中最明顯的變化,體系所需文件的變化算得上是其中一個,其中取消質量手冊和程序文件頗引人關注。

手冊和程序文件在推行質量管理體系認證中起到了十分重要的作用。凡是在企業(yè)當中參與過貫標認證的人都對些文件有很深的印象。他們打破了一直以來形成了以國家法律企業(yè)制度為框架的規(guī)則,對規(guī)范企業(yè)管理起到了積極的作用。但同時也越來越多的遭受到詬病和質疑。最多的就是很多為了認證而認證的企業(yè)沒能很好的領會文件的意思,把手冊和程序文件和企業(yè)制度做成兩套各自獨立的體系,使得“兩層皮”的現象愈來愈多,進而很多人也對標準是否有用產生了懷疑。
這種現象ISO也注意到了,這次的標準修訂,去掉了對體系文件的特定要求,不再把體系的文件叫做“管理手冊”、“程序文件”,而是將文件的命名權交給了企業(yè)。
標準是這樣表述的:
組織的質量管理體系應包括:
a)本標準所要求的文件信息;
b)組織確定的為確保質量管理體系有效運行所需的形成文件的信息。
注:不同組織的質量管理體系文件的多少與詳略程度可以不同,取決于:
a)組織的規(guī)模、活動類型、過程、產品和服務;
b)過程及其相互作用的復雜程度;
c)人員的能力。
標準對文件的要求分成兩類,一類是標準要求,另一類是組織認為應該的。新版標準的文件要求與2008版比較,有了明顯的變化。
質量手冊、程序這樣在標準中明確要求的文件取消了,統(tǒng)一用“文件信息(Documented
information)”這樣非常模糊的詞。意思很明顯,不管你采用什么樣的方式,只要能把這事說清楚就可以了,你覺得怎么理解方便,怎么使用方便就怎么來,叫制度也好,叫程序也行。
整個標準中要求的記錄,也不強制要求叫做記錄,只要你能提供出讓人相信的證據就行,不用刻意去“做”記錄。證據就寬泛的多,很多之前不能成為記錄的證據,不光是文字、影像、聲音可以作為記錄,痕跡、外部信息、數據分析等等,都能成為證據提供。
再有一點不同的是,對于證據標準更強調是結果的證據,如8.2.3 評審與產品和服務有關的要求的結果、8.4.2
建立和實施對外部供方的評價結果的證據、8.4.3
監(jiān)視外部供方的業(yè)績的結果的證據等等。以“評審”、“建立”、“實施”等動作開始,以“結果的證據”結束,表明標準在證據方面,更強調的是動作產生的結果,也并非事情本身。更強調你有沒有做,也不是你有沒有。
注中的內容,提供了文件適應組織實際詳略的指南,突出的是適應,應該多的就要多,并非是對組織過程復雜文件簡單的寬容。這一點,新版標準和2008版標準是一樣的。
表一:
標準要求的文件信息(包括證據)
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標準條款
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形成文件的信息
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1.
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4.3 確定質量管理體系的范圍
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質量管理體系范圍:產品和服務、刪減的驗證方法
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2.
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4.4 質量管理體系及其過程
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必要的方式保留維護體系及過程的文件信息(原手冊程序文件)
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3.
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5.2 質量方針
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質量方針
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4.
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6.2 質量目標及其實施的策劃
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質量目標
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5.
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7.1.5 監(jiān)視和測量資源
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提供監(jiān)視和測量設備滿足使用要求的證據
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6.
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7.2 能力
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提供能力的證據
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7.
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8.1 運行策劃和控制
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確信過程按策劃的要求實施的證據
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8.
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8.2.3 與產品和服務有關要求的評審
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評審與產品和服務有關的要求的結果
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9.
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8.3.5 設計和開發(fā)的輸出
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組織應保留來源于設計和開發(fā)過程的文件信息
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10.
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8.3.6 設計和開發(fā)變更
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保留設計和開發(fā)過程用到的文件信息
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11.
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8.4.1 總則
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組織應保留績效、外部供者再評估的測評和監(jiān)控結果的文件信息
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12.
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8.5.1 產品生產和服務提供的控制 b)
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必要時,獲得表述活動的實施及其結果
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13.
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8.5.2 標識和可追溯性
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在有可追溯性要求的場合,控制產品的唯一性標識,并保持形成文件的信息。
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14.
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8.5.6 變更控制
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變更的評價結果、變更的批準和必要的措施
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15.
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8.6 產品和服務的放行
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在形成文件信息中指明有權放行產品以交付給顧客的人員
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16.
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8.7 不合格產品和服務
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不合格品的性質以及所采取的任何措施的信息包括讓步
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17.
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9.1.1 總則
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提供“監(jiān)視和測量活動結果”的證據。
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18.
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9.2 內部審核
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提供審核方案實施和審核結果的證據
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19.
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9.3 管理評審
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提供管理評審的結果及采取措施的證據。
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20.
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10.2 不符合與糾正措施
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不符合的性質及隨后采取的措施、糾正措施的結果
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那么,ISO9001 中的體系文件要怎么寫?怎么審?電子文件如何處理?哪些是外來文件?一起來看看。
體系文件怎么寫?
對于企業(yè)來說,沒有了統(tǒng)一的格式,看似發(fā)揮的空間更大,實則要求更嚴了,就好像蹣跚學步的小孩,拜托了學步機或者父母的手,能走的穩(wěn)走的快,是一件需要磨練的事。其實在以前說的有關識別風險和之后運行的時候,說了一些有關文件怎么寫的事情,比如:
風險與機遇識別
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應對措施
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策劃的過程
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企業(yè)管理制度
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內部管理混亂
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建章建制
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隨變化的職責劃分
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規(guī)章制度管理辦法
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人員流失
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招聘
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規(guī)范化的招聘流程
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人事管理制度
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人員能力不足
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按需培訓
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培訓管理規(guī)則
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培訓管理制度
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人員能力不足
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定期考核
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考核規(guī)則
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考核管理辦法
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上表里,如果把“規(guī)章制度管理辦法”視作“管理手冊”,把管理制度視作程序文件,是不是編寫文件這樣的事情就不很困難的事情呢?對非新建的企業(yè)來說,管理制度是有的,并非從零開始,有了一定的基礎和起點,高度就不是很大的問題。
體系文件怎么審?
對于體系文件的變化,對企業(yè)提出了更高要求的同時,對咨詢機構和認證機構也提出了新的要求。如何面對即將到來的體系文件的新變化,如何給企業(yè)編制體系文件,如何審核企業(yè)的體系文件的有效性適宜性。是擺在機構面前的一個問題。
可以想到的一種現象就是,出于慣性,圖省事和固化的思維,會有相當的企業(yè)或者咨詢機構在編制體系文件的時候,依舊沿襲以前的管理手冊程序文件這樣的格式。這沒有錯。但問題是鼓勵不鼓勵這樣繼續(xù)做下去。這種做法的好處是連貫性比較好,也比較省事,看的也比較清楚,但壞處也顯而易見,難以執(zhí)行和落地,兩張皮,擺樣子脫離企業(yè)實際等等。所以,從咨詢機構的角度說,不能只圖降低成本,能做到真正從企業(yè)實際出發(fā),做出一套用于實際操作的體系文件,才是持續(xù)發(fā)展的王道。對于認證機構來說,承認體系文件的多元化變化,熟知標準內涵,能從可能面對的五花八門的體系當中識別有效性和適宜性,對專業(yè)能力和開放的姿態(tài)提出了更高的要求,同時,也要多鼓勵企業(yè)做出貼合實際的體系文件,真正起到管理提升的作用的文件。
電子文件
對于電子格式的文件,無論是可以編輯的Office文檔、PDF文件、圖片、視頻、音頻、動畫,還是無權限不能編輯的加密文件、流文件、源代碼、云盤文件,更或者是無法編輯的編譯的文件等等,在文件保護上面,都要比紙媒文件花費更多的心思。電子格式文件的改寫、復制如果沒有特定條件是無法留痕的,文件缺損更可能是災難性的。對于組織內文件控制的權限是關鍵點。
另外,更改的控制(標識和可追溯性)在必要的時候可以采用信息化的手段完成,比如在文件系統(tǒng)非常龐雜或者更新過快的時候。
什么樣的文件屬外來文件
不是體系要求的文件,需要在組織內傳達執(zhí)行的文件,都屬于外來文件。外來文件的識別需根據相關方(見4.2)和策劃(6.1)的識別和管理的結果,對外來文件進行分類搜集控制。
根據4.2所識別的相關方,收集他們所提出和發(fā)布的有關質量管理的要求的文件并識別出其必要性后,他們所發(fā)布的文件即為外來文件。主要有:
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政府、上級發(fā)布的紅頭文件、相關部門發(fā)布的法律法規(guī)、規(guī)章制度;
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與產品和服務有關的國家標準、行業(yè)標準、技術標準、產品標準、檢驗檢測標準;
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產品涉及到的國際法國際公約、國外的法律法規(guī);
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客戶提供的設計圖樣、 工藝文件、技術資料;
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合作伙伴、供應商提供的技術資料、報告等;
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大學、技術學校、研究機構、技能鑒定等提供的有關培訓和能力培養(yǎng)方面的資料和要求;
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客戶反饋和投訴;
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外部的滿意度調查報告;
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收集的與產品和服務有關的地區(qū)、民俗、地質、氣候、經濟、人文方面的正式報告;
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來自競爭對手的重要報告、報道、通訊、文獻、技術資料等;
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與組織質量管理有關的新聞報道。
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